Отдел клинических исследований

Клиническое исследование представляет собой исследование, в котором участвуют пациенты. В Соединенных Штатах около ۱۰% лекарственных средств, проходят клинические исследования и оцениваются, после этого препарат допускается к продаже. Разработка и внедрение хорошего клинического испытания требует сотрудничества врача или клинического фармаколога со статистикой и многих других специалистов. Основной целью клинического исследования является оценка нового метода лечения заболевания и нахождение подходящего механизма для профилактики заболевания или осложнения, не приводя к смерти и инвалидности пациента.

В целом, наиболее важные цели клинических исследований включают:

۱. Разработка логической связи между лабораторией и клиническими исследованиями.
۲. Определение эффективности мероприятий в прогрессе исследования.
۳ Улучшение результатов, которые, кажется, были успешными.

Цель исследователей в клинических испытаниях является апробация терапевтических методов на изученных предметах и наблюдение за их последствиями. Используя различные методы, такие как рандомизированноеисследования или слепые исследования, исследователи пытаются устранить или минимизировать возможные эффекты отклонения в результатах исследования.

Всеобъемлющее определение клинического исследования заключается в следующем:

Любое исследование, проводится на людях, чтобы обнаружить, или подтвердить клинические и медицинские эффекты, или фармакодинамические эффекты исследовательского продукта;чтобы выявить побочные реакции использования продукта, или для того чтобы изучить всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию исследовательского продукта, для того, чтобы доказать его безопасность или эффективность.

Хорошая и этическая клиническая практика включает в себя следующее:

۱. Международные стандарты.
۲. Надлежащее выполнение.
۳. Контроль и инспекция.
۴. Ввод данных.
۵. Анализ.
۶. Представление данных о клинических испытаниях.

Различные этапы подготовки клинического испытания включают в себя:

۱. Отбор пациентов
۲. Определение количества требуемых пациентов.
۳. Случайный отбор пациентов исследовательских групп.
۴. Изучение этапов исследования, во избежание появления нежелательных явлений.
۵. Определение критериев включения и исключения.
۶. Измерение основных переменных данных.
۷. Оценка ответов каждого пациента.
۸. Изучение появление побочных реакций во время исследования.
۹. Подготовка окончательного отчёта анализа

Основные виды исследований, используемых в клинических испытаниях, включают:

۱. Продольные исследования: это тип обзорного исследования, в котором процесс изучается в течение длительного периода времени, например, когортное исследования или исследования случай-контроль.
۲. Поперечные исследования: это тип обзорного исследования, в котором собраны данные, рассматриваются в определенный момент времени, и данные исследования имеют более описательный характер.

В связи с тем, что лекарственные растения более безопасны, проведение клинических испытаний может обеспечить их эффективность и безопасность использования и является одним из приоритетов в повестке дня этого отдела. Цель отдела клинических исследований является обеспечение эффективных и безопасных лекарственных средств с минимальными побочными эффектами. В связи с этим, многочисленные исследования были проведены и их статьи были опубликованы в национальных и международных журналах.

Научно-исследовательские цели:

۱. Управление клинических испытаний для производства лекарственных средств растительного происхождения.
۲. Изучение терапевтических эффектов действия лекарственных трав.
۳.Разработка и поиск новых лекарственных растений.

۱. Марьям Никзод, MD-Клинический эксперт.
۲. Махноз Махлуджи, бакалавр по акушерству-Клинический эксперт.

بله خیر